Pada usinya yang masih sangat belia, tubuh Ashanti Elliot-Smith seperti sudah berusia 80 tahun. Ini terjadi karena ia mengidap sejenis kelainan yang disebut Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome (HGP).
Kondisi yang juga biasa disebut progeria ini (berasal dari bahasa Yunani 'progeros', yang berarti menua secara prematur), merupakan salah satu jenis kelainan genetika yang sangat jarang ditemukan di dunia, dan membuat tubuh pengidapnya mengalami proses penuaan yang sangat cepat.
Seperti dilansir The Sun, Ashanti diagnosa mengidap progeria hanya beberapa pekan sebelum merayakakan ulang tahunnya yang pertama. Walaupun fungsi kognitifnya terbilang normal untuk ukuran anak seusianya, tubuh Ashanti hanya memiliki bobot sekitar 12 kilogram saja.
The National Human Genome Research Institution menyebutkan, progeria dapat menyebabkan anak yang mengalami kelainan dalam pertumbuhan dengan ciri-ciri seperti kebotakan, kulit yang keriput, hidung yang sempit, wajah dan rahang yang relatif kecil dibanding ukuran kepala.
Anak yang mengidap progeria juga seringkali mengalami penyakit yang biasa muncul pada orang yang berusia lanjut seperti otot pegal, tulang panggul keseleo, dan perkembangan penyakit jantung yang terus memburuk.
Karena rasa sakit dan pegal pada otot-ototnya, Ashanti kerap kesulitan saat berjalan dengan jarak cukup jauh. Kini, ia pun harus bergantung pada kursi roda elektronik yang membantunya untuk bergerak.
The New York Post sebelumnya melaporkan bahwa Ashanti dalah salah satu dari sekitar 50 orang di dunia yang mengidap Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome.
Menurut National Human Genome Research Institute, harapan hidup pada anak pengidap progeria memang sangat buruk, di mana kebanyakan mereka meninggal pada sekitar 13, dan biasnya disebabkan oleh serangan jantung dan strok. Hingga saat ini, para ahli belum dapat menemukan cara mengobati progeria, dan belum ditemukan obat atau terapi yang terbukti efektif melawan penyakit penuaan progresif ini.
0 Comment:
Post a Comment